水果味伟哥片剂（kamagra-100)

描述

商品描述：Ajanta Pharma 生产的水果味伟哥片剂（kamagra-100) Tadalafil Megalis-20 他达拉非 通用他达拉非 希爱力

Kamagra-100 Chewable Tabs 水果伟哥 西地那非枸橼酸咀嚼片 KAMAGRA
成分：每分包装含有：枸橼酸西地那非咀嚼片 50mg/100mg
每片含有：枸橼酸西地那非 50/100mg
药效学：西地那非枸橼酸是西地那非的柠檬酸盐，是一种选择性抑制环鸟苷特异性磷酸二酯酶5型。阴茎勃起的生理机制包括性刺激时阴茎海绵体释放一氧化氮。一氧化氮随后激活冠苷酸环化酶，导致循环鸟苷cGMP水平升高，使海绵体平滑肌松弛，使血液流入。
西地那非通过抑制5型磷酸二酯酶来增强一氧化氮的效果，而5型磷酸二酯酶是导致海绵体cGMP降解的原因。西地那非的推荐剂量在无性刺激的情况下是没有影响的。

药代动力学：
吸收：西地那非可被快速吸收。在进食的情况下，口服此产品在30-120分钟内可达到最大的血浆浓度（中位数是60分钟），口服生物有效率的绝对平均值为41%（25%-63%之间）。口服西地那非之后，AUC和Cmax随着超过推荐剂量的增加而增加。单西地那非与食物同服时，吸收速率下降，Tmax平均延迟60分钟，Cmax也平均下降29%。
分布：西地那非的平均稳态分布体积Vd是105L，表明分布在组织中。西地那非96%与血浆蛋白结合。蛋白结合率与总药物浓度无关。
健康志愿者服用西地那非（100mg单次剂量），在服用90分钟之后射精的有效剂量低于0.0002%。
代谢：西地那非是通过CYP3A4和CYP2C9肝微粒体同工酶清除的。主要的循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化。这种代谢物具有类似于西地那非的磷酸二酯酶选择性，在体外对PDE5的效力约为母体药物的50%。这种代谢物的质粒浓度大约是西地那非的40%。 N-去甲基代谢物进一步代谢，其最终半衰期约4小时。
排泄：
西地那非的全身清除量为41l/h，最终的半衰期3-5小时。无论是口服或静脉输入，西地那非约80%以代谢物的形式通过粪便排泄，约13%从尿液中排泄。

药代动力学：
老年人健康的老年人志愿者（65岁或以上的）对西地那非的清除率降低，与年轻人（18-45岁）相比，药品的N-去甲基化活性代谢物的血浆浓度高于90%。由于血浆蛋白结合的年龄差异性，有力西地那非血浆浓度相应增加约40%。
肾功能不全：
轻中度肾功能损害的群体使用西地那非的剂量不变，而重度肾功能损害的群体，西地那非的清除率会下降，不建议使用。
肝功能不全：肝硬化的患者，会导致西地那非清除率降低，不建议使用。
适应症：适用于治疗勃起功能障碍。
禁忌症：对于已知对该片任何成分过敏的群体。禁止使用硝酸盐及其一氧化氮或任何形式的硝酸盐联合使用。
在以下患者：年龄>65岁，肝损害（如肝硬化）,严重肾损害（如肌酐清除率<30ml/min）,使用强力细胞色素P4503A4抑制剂(如红霉素)；在24小时后，血浆中的西地那非水平是健康者的3-8倍。虽然西地那非在24h后的血浆水平远低于高峰值。但是尚不清楚硝酸盐在这个时间点使用是否安全。

警告和注意事项：
患有心血管疾病的患者又发生性行为的心脏病风险，因此不建议此类患者使用。
西地那非有舒张血管的作用，所以可能会引起仰卧位低血压。所以医生要注意患者是否有心血管疾病，是否会因使用西地那非引起的血管舒张，引起不适。
在过去6个月内患有心肌梗塞、中风或危及生命的心率失常的患者；
静息性低血压或高血压；
心力衰竭或冠状动脉疾病导致不稳定心绞痛的患者；
色素型视网膜炎患者；
勃起时间超过4小时（持续时间超过6小时的疼痛勃起）很少被报道与西地那非有关。若出现的话，需立即寻求咨询医生。
阴茎解剖变形的患者应慎用。
不应用于不建议性行为的男士。
对于出血障碍或消化性溃疡的患者使用西地那非时的安全信息没有，所以慎用。
副作用：耐受性很好；不良反应是轻中度，发生率和严重程度随剂量增加的。常见副作用：头痛（16%）, 消化不良（7%），鼻塞（4%），皮疹（2%）。临床上最常见的不良反应是头痛，脸红，消化不良，鼻塞，头晕，恶心，潮热，视觉障碍和视力模糊。
过量：单次剂量最高达800mg, 副作用类似于低剂量的使用者，但是发生率和严重程度增加。200mg的剂量不会增加药效，而是增加副作用的发生率。

剂量和使用方法：
口服使用；成人：
对于大多数患者，建议使用50mg。根据疗效和耐受性，计量可增加至最大推荐剂量100mg或减少至25mg. 建议一天使用一次最大剂量。
包装：4片吸塑复合包装。
（橘子味、菠萝味、草莓味、香蕉味）
存储在低于30度的环境里。
特别注意：远离儿童。

科普一下这家生产的药厂，有些顾客很在乎，所以尽管很无聊，我还是得解说一下。

Ajanta Pharma

Ajanta Pharma是一家专业制药公司，致力于开发，制造和销售优质成品剂。我们致力于“满足全球服务需求”，针对我们的每个市场量身定制针对目标患者的不同治疗领域的全方位专业产品。我们清楚地了解客户的需求，并使用尖端技术来展示创新产品解决方案。我们的业务包括亚洲和非洲新兴市场的品牌仿制药，美国发达市场的仿制药和机构销售。

品牌仿制药业务遍及印度和非洲，独联体，中东和东南亚的30多个新兴国家。在印度，我们有心脏病，皮肤科，眼科和疼痛管理，我们已经能够提供持续创新的产品，其中有很多是高增长的细分专业存在1 ^日推向市场，为病人提供方便和法规遵从。

新兴市场是我们品牌仿制药业务的主要贡献者，我们在亚洲和非洲都有业务。我们设计了定制的产品篮 针对这些市场中的每个市场，并提供广泛的治疗领域，例如抗生物，抗疟疾，抗糖尿病，心脏病，妇科，骨科，儿科，呼吸道和一般健康产品。

拥有先进的研发中心，用于不同剂型的最终制剂和活性药物成分（API）合成。我们的研发中心拥有700多名科学家组成的团队，致力于为全球各个市场开发创新产品。多年来，我们已经获得了开发通用配方和过程化学的强大能力。

（Ajanta）在印度和毛里求斯拥有7个最先进的制造设施。印度的2个工厂已成功通过美国FDA的批准。我们正在进一步扩展制造能力，以满足未来的增长需求。

该公司在印度两个著名的证券交易所上市。BSE和NSE

Ajanta Pharma 生产的仿制药

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